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Jueves, 25 de Octubre de 2012

III Encuentro de la Asociación Española Familia Ataxia-Telangiectasia en el CREER

El Centro de Referencia Estatal de Atención a Personas con Enfermedades Raras y sus Familias (CREER) acoge del 24 al 28 de octubre el III Encuentro de familias y profesionales de la Asociación Española Familia Ataxia-Telangiectasia (AEFAT). Personas afectadas por esta patología y sus familiares participarán en talleres educativos, de fisioterapia y de psicología, sobre el manejo del estrés y técnicas de relajación, organizados por los profesionales del Centro.El viernes 26 y sábado 27 tendrá lugar un encuentro entre médicos e investigadores y las familias, donde se expondrán los últimos avances en esta enfermedad. A continuación, se realizará una charla-coloquio. La asociación también celebrará su Asamblea.


Radio Arlanzón

La ataxia-telangiectasia (A-T) es un trastorno neurodegenerativo hereditario muy infrecuente. Los primeros signos de A-T se manifiestan progresivamente desde la infancia temprana, sin que nada la haga sospechar en el momento del nacimiento. Estos primeros signos son de dificultad para controlar la postura y el movimiento del cuerpo. En algún caso, hasta la aparición de las telangiectasias, puede confundirse con parálisis cerebral infantil u otra ataxia hereditaria.




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